전진숙 의원 "환자 중심 제도 개선 위해 노력할 터"

전진숙 더불어민주당 의원이 환자 중심의 의약품 접근성 개선과 사후관리까지 가능해 지도록 관련 제도 개선에 총력을 다하겠다는 의지를 밝혔다. 

전 의원은 22일 국회도서관 소회의실에서 열린 '환자 중심의 희귀질환 치료제 사용을 위한 과제: 희귀의약품 보장성 개선 방안을 중심으로' 주제 정책토론회에서 "오늘 논의된 사안들을 꼼꼼히 검토해 의약품 접근성 개선부터 사후관리까지 환자 중심으로 운영될 수 있는 제도환경을 만들어 가겠다"며 이같이 밝혔다. 

전 의원은 인사말을 통해 "우리나라는 ‘의약품 선별등재제도’를 운영하며 임상적･경제적 가치가 우수한 의약품을 선별해 건강보험을 적용하고 있다"면서 "특히 항암제, 희귀질환 치료제, 소아 사용 의약품 중 치료법이 없고, 의미있는 개선을 입증하는 제품 등에 대해서는 ‘경제성 평가 자료 제출을 생략’할 수 있도록 해 환자의 신속한 신약 접근권을 보장하고 있다"고 말했다. 

이어 "실제로 수십억대에 달하는 중증･난치 질환 신약들이 경제성평가 자료제출을 생략하고 건강보험 급여를 적용받았고, 치료제가 ‘마지막 희망’이었던 환자들에게 큰 도움이 되고 있다"면서도 "아직도 대체의약품이 없는 초고가 의약품이 많고, 치료제가 있어도 돈이 없어서 고통받는 환자 여러분을 현장에서 많이 뵙고 있다"고 전했다. 

그러면서 "희귀약품은 그 만큼 희소성이 있고, 가격에 높아 쉽게 접근하지 못하는 애로 사항이 있다"면서 "혁신 신약이 잇따라 개발됨에도 불구하고 널리 쓸 수 있는 통로를 만들어야 하고, 이를 국가가 일정 부분 지원해야 할 의무가 있다"고 말했다. 

전 의원은 또 "환자들의 실질 부담을 감소시키고, 환자 생명과 직결되는 중증･난치 질환 치료제에 대한 접근성을 높이는 대책은 앞으로도 지속적으로 정부와 국회에서 고민하고 해결해 나가겠다"면서 "오늘 토론회에서 논의되는 환자와 정책전문가, 제약사 등 이해당사자들의 이야기를 듣고 의약품 접근성 개선부터 사후관리까지 환자 중심으로 운영될 수 있도록 환경을 만들어 가겠다"고 말했다.