지난해 '허가(신고)사항과 다르게 제조한 의약품'이 적발되면서 회수조치된 씨엠지제약 제조제품들이 다시금 줄줄이 회수대열에 올랐다.
식약처에 따르면 지난 17일 씨엠지제약과 테라젠이텍스의 일부 품목들이 회수목록에 올라왔다.
이는 위해사범중앙조사단(이하 중조단)이 지난해 씨엠지제약의 약사법 위반사항을 적발하면서 진행된 후속조치이다.
적발된 품목이었던 적발된 씨엠지제약의 '아제탄정'과 '한타돌정'의 일부 제조번호가 새롭게 추가된 것이다. 여기에 해당 업체의 제조시설을 이용한 테라젠이텍스의 '자스민정'도 함께 추가됐다.
식약처 관계자는 이와 관련 "지난해 6월에 문제가 돼 회수됐던 제품 중 누락된 제조번호를 추가로 회수목록에 넣은 것"이라면서 "중조단에 수사의뢰를 했고 그 결과에 따라 이같은 후속조치를 진행했다"고 설명했다.
다시금 회수대열에 오른 씨엠지제약의 '한타돌정'은 치주치료 후 치은염, 경-중등도 치주염의 보조치료제이며 제조번호 21002이 회수대상이 됐다. 또 기관지 천식 등에 사용되는 '아제탄정'도 제조번호 21003, 22001, 22002, 22003, 22004, 22005, 22006, 22007, 22008, 22009, 22010, 22011, 22012이 추가됐다.
테라젠이텍스의 기관지천식치료제 '자스민정'은 제조번호 21001, 22002, 22003, 22004이 회수대상에 들어갔다.
앞서 테라젠이텍스는 최근 자사 제조품목인 '발트란정'에 '뮤코다인캡슐200mg'이 담겨진 것을 유통과정에서 발견해 영업자회수를 단행한 바 있다.
