노보노, 삭센다 후속 비만약 '웨고비' FDA 승인
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노보노, 삭센다 후속 비만약 '웨고비' FDA 승인
  • 주경준 기자
  • 승인 2021.06.06 22:09
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GLP-1 오젬픽 비만환자용 고용량 버전 상품명

노보노디스크가 '삭센다' 후속 비만치료제 '웨고비'(Wegovy 세마글루타이드)에 대해 FDA 승인을 받았다.  GLP-1 유사체 당뇨치료제인 '오젬픽'의 비만환자용 고용량 제품이다.

FDA는 4일(현지시간) 비만과 과체중이 있는 성인 환자를 의 체중관리를 위한 치료제로 세미글루타이드 주사(주 1회 2.4mg)을 승인했다고 발표했다.

체질량지수(BMI) 27이상의 과체중으로 고혈압과 당뇨 등 관련 질환이 있는 환자와 BMI 30이상의 비만 환자를 적응증으로 한다.

FDA는 2014년 이후 비만치료제로는 최초의 승인으로 비만환자의 체중 감소는 심혈관 질환 위험을 줄여준다고 설명했다.

웨고비는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 호르몬 유사체로 위장의 부작용을 줄이기 위해 16~20주에 걸처 2.4mg로 늘려야 하며 다른 GLP-1 유사체를 포함 다른 비만의약품과 병용하지 않도록 했다. 

웨고비 관련 4건 임상결과, 환자의 33%에서 최고 20% 체중을 낮춰주는 등의 임상 결과를 보여줬다.

세마글루타이드는 오젬픽이라는 상품명으로 2017년 2형 당뇨병치료제로 승인받은 바 있다.



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